CN EN

Меню

Троксерутин

Троксерутин
Флавоноид применяется в основном при лечении болезней вен. Оказывает венотонизирующее, ангиопротективное, противовоспалительное, противоотечное и антиоксидантное действие

Описание

  • Название
    Троксерутин
  • Форма
    Гель
  • Нозологическая классификация
    C05CA04 Троксерутин
  • Действующее средство
    Троксерутин - 2,0 г;
  • Фармакотерапевтическая группа
    Венотонизирующие и венопротекторные средства

Инструкция

  • Состав

    Состав на 100 г геля:

    Действующее вещество: Троксерутин - 2,0 г;

    Вспомогательные вещества: карбомер 940 - 0,6 г, динатрия эдетат - 0,05 г, бензалкония хлорид - 0,1 г, натрия гидроксида раствор 30 % - 0,7 г, вода очищенная - 96, 55 г.

  • Описание
    Прозрачный однородный гель от желтого до зеленовато- желтого цвета
  • Код АТХ
    [С05СА04]
  • Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.

    Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

    Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

    Фармакокинетика

    При нанесении геля на кожу активный компонент геля быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке.

  • Показания к применению
    Варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах; поверхностный тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях связок).
  • Противопоказания
    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения препарата, детский возраст до 15 лет.
  • С осторожностью
    Почечная недостаточность (длительное использование).
  • Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
    Прием препарата Троксерутин противопоказан в I триместре беременности. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период кормления грудью.
  • Способ применения и дозы
    Наружно: гель наносят равномерно тонким слоем утром и вечером на кожу над болезненным участком и слегка массируют до полного всасывания. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку. Если через 6-7 дней ежедневного применения препарата симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются, следует обратиться к врачу.
  • Побочное действие
    В отдельных случаях возможны аллергические реакции (гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница).
  • Передозировка
    До настоящего времени случаев передозировки препаратом при его местном применении не зарегистрировано.
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    В настоящее время сведения о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин в лекарственной форме гель отсутствует.
  • Особые указания

    Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.

    Следует избегать попадания геля в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны. После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора).

  • Лекарственная форма подробно

    Гель для наружного применения 2%. 25 г, 50 г, 100 г помещают в тубу алюминиевую или в тубу из комбинированного материала с бушонами для упаковывания лекарственных средств.

    Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

  • Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Срок годности
    5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
  • Дополнительная информация

    Владелец регистрационного удостоверения

    ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.

    105005, г. Москва, ул. Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком.2

    Производитель

    АО «Биохимик», Россия.

    Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия,

    г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.

    Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия,

    г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.

    Тел.: (8342) 38-03-68

    E-mail: biohimic@biohimic.ruwww.biohimik.ru

    Наименование, адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направление претензий и рекламаций)

    ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.

    129090, г. Москва, пр-т Мира, д.13, стр.1.

    Тел.: 8-800-777-86-04 (бесплатно), 8-495-640-25-28

    Адрес эл. почты: reception@promo-med.ru