Skyvira® 是一种抗新冠病毒 2.0

Promomed集团公司采用独特技术开发基于尼马特雷韦和利托那韦的 COVID-19 靶向病因疗法新药，本药于 2022 年 4 月 21 日获得注册证书。 Skyvira 来自新一代药物用来攻击冠状病毒特有的完全不同的目标。 临床研究证实本药的最大有效性。

Skyvira® 将在门诊治疗患有新型冠状病毒感染患者的药物类别中增加医生所采用的药品类。 该药物旨在预防疾病和住院的复杂过程，加速康复并最大限度地减少 COVID 后综合征的严重程度。

俄罗斯卫生部传染病首席编外专家、俄罗斯联邦国家预算机构«俄罗斯卫生部肺病和传染病国家医学研究中心»研究与创新部副主任 Vladimir Chulanov 指出：«临床研究表明，治疗 COVID-19 的新药具有显着的抗病毒作用，可降低疾病进展为更严重形式的风险并加速康复。 无论 SARS-CoV-2 的毒株如何，对病毒蛋白酶的定向作用机制决定治疗的成功。 目前，Promomed公司生产 的 Skyvira 药物可用于成人轻度或中度冠状病毒感染的门诊治疗。»

Promomed 集团公司新产品总监 Kira Zaslavskaya在做出下列评论说到：«尽管 COVID-19 的发病动态有所缓和，而且我国的大流行似乎已经消退，但医学界一致认为， SARS-Cov-2 将以一种或另一种形式永远存在于我们身边。根据其症状，最常见的Stealth-Omikron菌株实际上早就与通常的 急性病毒性呼吸道感染混合在一起，但并发症和 COVID 后综合征的严重程度现在是最高的。未来的流行病可能会变得更加危险，人把Deltacron病毒及其他变种积极预告。这都需要医生在其药物库中有多种不同的治疗药物。在考虑到合并症、药物相互作用、症状表现的持续时间等， Promomed 公司抗病毒药物组合中的每一种新药都为采用更个性化的患者治疗方法提供机会，从而更有效的治疗。»

Skyvira® 是由两种活性成分组合，即奈玛特韦 (Nirmatrelvir) 和 利托那韦 (Ritonavir)。 奈玛特韦是病毒蛋白酶的抑制剂，病毒蛋白酶是病毒在整个颗粒形成阶段进行繁殖所需的一种酶。 也就是说，新药彻底阻断病毒在细胞内的繁殖过程。 利托那韦作为一种药代动力学增强剂，可长期维持体内所需的尼马曲韦浓度，并提高治疗的有效性。

对于成人 COVID-19 的治疗，每日剂量为 600 mg 奈玛特韦 + 200 mg 利托那韦（1 片每天 2 次），疗程为 5 天。 建议在诊断出新的冠状病毒感染后和/或在疾病的首发症状出现后 5 天内尽快开始治疗。