ГК «Промомед» зарегистрировала новый противоопухолевый препарат для терапии распространенных видов рака

Гемцитабин-Промомед, применяемый для терапии опухолей поджелудочной железы, немелкоклеточного рака легкого, рака мочевого пузыря и молочной железы, получил регистрационное удостоверение, став девятым препаратом в онкологическом портфеле группы компаний «Промомед».

Действие препарата направлено на замедление или прекращение роста злокачественных клеток. Попадая в организм, гембицитабин последовательно образует три метаболита^*, каждый из которых способствует облегчению встраивания конечного продукта в ДНК что, в конечном итоге, приводит к блокированию роста опухолевой клетки. Благоприятный профиль безопасности гемцитабина дает возможность комбинировать препарат с другими цитостатиками^**, что позволяет в ряде случаев существенно улучшить результаты лечения.

Формирование портфеля препаратов, направленных на терапию онкологических заболеваний и выведение их на рынок – важная стратегическая задача для ГК «Промомед». Компания ориентирована на решение глобальных медицинских проблем, существенное улучшение качества и спасение жизней пациентов. При выведении препаратов, в том числе и дженериков, на рынок «Промомед» работает над тем, чтобы предлагать пациентам эффективные и безопасные лекарственные средства за счет их высокого качества.

Гемцитабин-Промомед будет выпускаться в форме лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий дозировкой от 200 до 1500 мг, что соответствует стандартным схемам лечения.

Как и большинство лекарственных средств, производимых ГК «Промомед», данный препарат входит в перечень ЖНВЛП.

*Метаболит – продукты обмена веществ (метаболизма) каких-либо соединений.

**Цитостатики (цитостатические препараты) – группа противоопухолевых препаратов, которые нарушают процессы роста, развития и механизмы деления всех клеток организма, включая злокачественные, тем самым инициируя клеточную гибель.