Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД объявляет о расширении терапевтических показаний АМБЕРВИН® Пульмо (МНН: гексапептида сукцинат). Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новое показание к применению препарата в комплексной терапии внебольничной пневмонии.

Препарат АМБЕРВИН® Пульмо разработан на собственной технологической платформе ПРОМОМЕД и представляет собой инновационный биорегулятор из класса коротких пептидов. Он является синтетическим аналогом лей-энкефалина — природного пептида, который оказывает противовоспалительное и вазопротективное действие, предотвращает и снижает выраженность острого повреждения легких, уменьшает риск снижения поступления кислорода и развития вторичных бактериальных осложнений.

Решение о расширении показаний основано на результатах многоцентрового слепого рандомизированного сравнительного плацебо-контролируемого исследования. В ходе научной работы была подтверждена высокая эффективность включения препарата в схемы лечения госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией[1]. Так, к 10-му дню терапии количество пациентов с клиническим излечением в группе АМБЕРВИН® Пульмо было на 52% больше, чем в группе плацебо. Выраженность симптомов, в частности частота кашля, сокращалась на 62%. Новый препарат снизил необходимость в длительном приеме антибиотиков: к седьмым суткам потребность в дальнейшей антибиотикотерапии фиксировалась в 2,8 раза реже по сравнению с контрольной группой.

«Клиническая эффективность и безопасность препарата в составе комплексной терапии внебольничной пневмонии доказаны проведенным исследованием. За счет своего механизма действия препарат подходит всем пациентам с пневмониями. Учитывая значимое клиническое и экономическое бремя внебольничной пневмонии, а также высокую летальность в группах риска, препарат может стать важным компонентом схем терапии, улучшающим исходы этого заболевания», — подчеркнул Сергей Авдеев, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий кафедрой пульмонологии лечебного факультета ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова», главный внештатный пульмонолог Министерства здравоохранения РФ.

Пневмония продолжает оставаться значимой причиной потери трудоспособности населения и высокой смертности среди уязвимых групп: пожилых людей и пациентов с хроническими заболеваниями. Устойчивость к антибиотикам является критической проблемой, обусловливающей потребность в новых антибиотиках и инновационных решениях на рынке терапии пневмонии. Объем мирового рынка терапии пневмонии в 2024 году составил 2,71 млрд долларов США. Прогнозируется, что доля рынка будет расти со среднегодовым темпом роста 8,10% и достигнет 4,68 млрд долларов к 2031 году.

Ингаляционная форма выпуска позволяет оказывать лечебное воздействие непосредственно в альвеолярных клетках. Прием препарата повышает эффективность противовирусной и антибактериальной терапии при инфекционных заболеваниях легких.

Для лечения внебольничной пневмонии препарат АМБЕРВИН® Пульмо рекомендовано применять ингаляционно курсом 10 дней. Оптимальная дозировка составляет 11,6 мг один раз в сутки.

* Препарат является рецептурным лекарственным средством, имеет противопоказания и должен приобретаться только по назначению врача. Пожалуйста, перед применением ознакомьтесь с инструкцией. Не применяйте препарат, если он не был назначен врачом. Во время терапии соблюдайте инструкцию по применению и рекомендации лечащего врача.

[1] Авдеев С.Н., Балыкова Л.А., Чудиновских Т.И., Костина Н.Э., Селезнева Н.М., Козлов Р.С., Гостева И.В., Зайцев М.Ю., Таганов А.В., Пшеничная Н.Ю., Ахвердова О.А., Корянова К.Н., Мищенко Е.С., Заславская К.Я., Щербакова В.С., Белый П.А. Изучение эффективности и безопасности гексапептида сукцината у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией: простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование. Пульмонология. 2025; 35 (6): 814–831. DOI: 10.18093/0869-0189-2025-35-6-814-831.