Группа компаний «Промомед» пополнила свой портфель новым лекарственным препаратом для терапии ВИЧ-инфекции

Сфумата, применяемый для терапии ВИЧ-инфекции, получил регистрационное удостоверение, став вторым препаратом в антиретровирусном портфеле ГК «Промомед».

Одним из важнейших стратегических направлений в работе ГК «Промомед», ориентированной на решение значимых медицинских проблем, спасение и существенное улучшение качества жизни пациентов, является разработка и производство препаратов, нацеленных на терапию основных глобальных заболеваний, среди которых и вирус иммунодефицита человека.

«Остановить эпидемию ВИЧ в России можно только совместными усилиями представителей науки, медицины и игроков фарм рынка, поэтому наша компания не остается в стороне. Антивирусная терапия является залогом успеха лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией, способствует увеличению продолжительности и сохранению качества жизни пациентов. Выпуск нового препарата — важный шаг вперед для «Промомед» на пути развития линейки препаратов для лечения ВИЧ», — рассказала Кира Заславская, директор по новым продуктам ГК «Промомед».

Сфумата (Атазанавир) относится к классу ингибиторов протеазы (ИП) и действует путем блокирования протеазы ВИЧ. Препарат отличается от других ингибиторов протеаз тем, что он реже вызывает аномальные изменения в жировой ткани, тем самым уменьшая вероятность липодистрофии у пациентов. Это одно из предпочтительных лекарственных средств для терапии ВИЧ-инфекции у беременных женщин, так как относится к наиболее изученным и безопасным ИП при беременности, если потенциальная польза применения у матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат включен в «Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств», а также входит в перечень ЖНВЛП.

Сфумата будет выпускаться в форме капсул дозировкой 150, 200 и 300 мг, что соответствует требуемым схемам приема.