Профессор Лариса Балыкова рассказала о результатах клинических исследований "Арепливира"
30 июня – РИА Новости.
Результаты испытаний препарата "Арепливир", проводимые в Мордовском госуниверситете имени Огарева, обнадеживают, препарат способствует улучшению состояния больных COVID-19 и гибели вируса, сообщила РИА Новости руководитель исследовательского центра вуза Лариса Балыкова.
Испытания препарата от коронавируса "Арепливир" проходят в МГУ имени Огарева с начала июня и уже практически завершены.
Как сообщила агентству профессор Балыкова, на основании предварительных данных пяти исследовательских центров (210 пациентов, 10 и более дней лечения), препарат "Ареплевир" одобрен для лечения пациентов со средне-тяжелой коронавирусной инфекцией.
"Установлено, что препарат способствует более быстрой редукции клинических симптомов: в среднем на 3-4-й день отмечалась нормализация температуры, уменьшение выраженности интоксикации и дыхательных нарушений. У всех пациентов, получавших "Арепливир", в нашем центре к десятому дню наблюдалась элиминация (гибель – ред.) вируса, а в контрольной группе - только у 70%", - отметила руководитель исследовательского центра Мордовского университета.
Она рассказала, что на фоне нового противовирусного препарата, по данным КТ легких, быстрее происходил регресс легочных проявлений коронавирусной инфекции, при этом значимых негативных побочных реакций не отмечалось. Балыкова, подчеркнула, что наблюдение за пациентами продолжается.
Ранее стало известно, что препарат для лечения новой коронавирусной инфекции "Арепливир" на основе фавипиравира фармацевтической компании "Промомед" получил одобрение Минздрава РФ. Препарат будет выпускаться в форме таблеток и применяться только в условиях стационара. Как сообщалось ранее, специалисты "Промомеда" разработали на базе саранского завода "Биохимик" собственную технологию производства полного цикла препарата.
