Компания ПРОМОМЕД получила регистрационное удостоверение на препарат Семальтара® (МНН семаглутид) в таблетированной форме. Это первый и на данный момент единственный в России доступный в виде таблеток представитель класса аналогов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), хорошо знакомого по таким мировым блокбастерам, как Велгия® и Квинсента®. Регистрация препарата Семальтара® — первый шаг к возможности обеспечения стабильной доступности терапии и созданию альтернативы импортному варианту — препарату Ребелсас®.
Семальтара® применяется для лечения взрослых пациентов с сахарным
диабетом 2 типа в дополнение к диете и физической нагрузке. Семаглутид, действующее вещество препарата, является аналогом природного гормона ГПП-1, который выделяется в нашем организме после приема пищи и регулирует углеводный обмен. Препарат стимулирует выработку инсулина, снижает
уровень глюкозы и способствует снижению массы тела за счет регуляции аппетита.
Выпуск семаглутида в пероральной форме может стать более предпочтительным вариантом для пациентов, не готовых к инъекционной терапии. Это расширяет возможности врачей и пациентов в выборе индивидуальной стратегии лечения. Среди особенностей такого формата выпуска ― удобная схема дозирования (три дозировки), прием препарата один раз в день по одной таблетке, компактный формат упаковки, которую удобно носить с собой, а также простые условия хранения вне холодильника.
«Мы продолжаем развивать портфель препаратов для лечения диабета и ожирения, предлагая персонализированные решения для каждого пациента. Появление пероральной формы семаглутида открывает новые возможности для людей,
для которых инъекции являются барьером для лечения. Семальтара® сочетает эффективность известного действующего вещества с удобством приема, что способствует повышению приверженности терапии и расширяет выбор для врачей и пациентов», — комментирует Кира Заславская, Директор по новым продуктам Компании ПРОМОМЕД.
Препарат будет выпускаться в трех дозировках: 3 мг, 7 мг и 14 мг. Начальная доза составляет 3 мг один раз в сутки в течение месяца. Затем дозу увеличивают до 7 мг, а при необходимости дальнейшего улучшения контроля гликемии — до поддерживающей дозы 14 мг один раз в сутки.
Эффективность и безопасность семаглутида оценивались в восьми глобальных рандомизированных контролируемых клинических исследованиях с участием 8 842 пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Семаглутид показал высокую эффективность, благоприятный профиль безопасности и
статистически значимое преимущество в отношении контроля гликиированного гемоглобина как в монотерапии (сравнение с плацебо), так и в сравнении с другими гипогликемическими препаратами.